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CSH-SD-CMT藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件；40℃/75%RH濕度濕度加速試驗條件，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
溫濕度藥品穩定性試驗箱是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗
藥品穩定性試驗箱150L是以科學的方法創造一共對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度、濕度、和光照環境。適用于制藥企業對藥品及新藥加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗。 主要是用于制藥、醫學、生物技術和所有包括生命科學的相關工業領域。 滿足《2020版化學藥物穩定性指導原則》 滿足《GB10586-2006濕熱技術條件》 滿足《ICH2003 Q1A(R2)》
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